我們的全球藥品組合列表
以下是我們公司上市產品的清單，信息僅供醫學專業人士參考使用。
特比澳 （重組人血小板生成素注射液)
2005年，特比澳獲得NMPA批準上市，被獲批用于兩種適應癥，即治療化療引起的血小板減少癥（2005年獲批）及治療免疫性血小板減少癥（ITP）（2010年獲批），并被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥； |
沈陽生產基地 |
7500單位/1毫升、15000單位/1毫升 |
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用于原發免疫性血小板減少癥（ITP）的輔助治療。 |
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賽普汀 （注射用伊尼妥單抗)
賽普汀于2020年6月正式獲批上市，是中國首個自主研發的創新抗HER2單抗，其Fc段結構修飾（氨基酸序列改變）、生產工藝優化、體外研究證實具有更強ADCC 效應。研究表明，該產品與化療藥物聯合，可顯著降低HER2陽性轉移性乳腺癌患者疾病進展風險，改善腫瘤客觀緩解率，延長患者無進展生存期。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
| 本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌：與長春瑞濱聯合治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌患者。 | 上海生產基地 | 50mg/支 |
因特芬 （注射用人干擾素α2a)
1995年4月，因特芬獲得NMPA生產批件。1995年12月，因特芬上市，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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淋巴或造血系統腫瘤：毛狀細胞白血病、多發性骨髓瘤、低度惡性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾?。喊橛蠬BV-DNA,DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調（Child分類A）的成年急慢性丙型肝炎病人。尖銳濕疣。 |
沈陽生產基地 |
注射液-100萬IU/ml、300萬IU/ ml 、500萬IU、ml； 凍干粉-100萬IU/ ml 、300萬IU/ ml 、500萬IU/ml |
英路因 （注射用人白介素-2)
1995年6月，英路因獲得NMPA生產批件。1996年3月推出該產品，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶規格適應癥：治療轉移性腎癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，癌性胸、腹腔積液控制。輔助用于治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核。 50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶規格適應癥：治療成人轉移性腎細胞癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，以及癌性胸腹水的控制。 |
沈陽生產基地 | 10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶 、50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶 |